Cristales mixtos entre metilclorometanos

• Autores: Luis Carlos Pardo Soto
• Directores de la Tesis: Josep Lluís Tamarit Mur (dir. tes.), Maria Del Barrio Casado (codir. tes.)
• Lectura: En la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC) ( España ) en 2002
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: H.A.J. Oonk (presid.), Josep Salud i Puig (secret.), Francisco Javier Bermejo Barrera (voc.), Albert Würflinger (voc.), Henri Szwarc (voc.)
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• Resumen

  • El presente trabajo constituye un estudio exhaustivo de las propiedades de los derivados metilclorometanos (ClnC(CH3)4-n, n=1,2,3,4), tanto en sus fases sólidas como en la fase líquida y sus mezclas. Se ha determinado el polimorfismo de todos los materiales metilclorometanos, tanto de sus fases estables como metaestables, tanto a presión ordinaria como en función de la presión. Desde el punto de vista de caracterización estructural se ha determinado las estructuras de las fases sólidas ordenadas de baja temperatura para el cloruro de terbutilo (n=1), monoclínica (P2 1/m), y para las correspondientes al 2,2-dicloropropano (n=2), ambas monoclínicas (Cc y C 2/c). La caracterización de las fases sólidas, tanto ordenadas como desordenadas, ha permitido la determinación de los parámetros de red en función de la temperatura y, consecuentemente, la determinación del tensor de dilatación térmica isobárica.

    El análisis de los valores propios y de los vectores propios en cada una de las fases ha dado lugar a un conocimiento exhaustivo de las direcciones de máxima y mínima interacciones intermoleculares así como de las anisotropías presentes, lo que permite explicar la existencia de fases libracionales y fases desrodenadas orientacionalmente en las que existen ejes de rotación privilegiados.

    Desde el punto de vista termodinámico se ha establecido una relación de monotropía entre las fases orientacionalmente desordenadas (OD) estables (de simetría romboédrica, R) y metaestables (de simetría cúbica centrada en las caras, FCC, para n=3,4 y cúbica simple, CS, para n=2) para los compuestos n)2,3,4. Además, se ha confirmado experimentalmente el carácter absoluto de la monotropía (invariante en función de la presión) mediante el estudio de los diagramas presión-temperatura.

    En colaboración con los doctores R. Rey y E. Llanta, se ha realizado la simulación de la fase líquida de estos compuestos (via dinámica mol