La Teràpia Fotodinámica del Cáncer ha suscitado un creciente interés en la comunidad científica en los últimos años debido a la disminución de los efectos secundarios que se derivan del tratamiento de la enfermedad mediante la irradiación selectiva del tejido maligno.
En este escenario se enmarca el estudio sobre los fotosensibilizadores de segunda generación, con propiedades más adecuadas que la porfirina (fotosensibilizador de primera generación). Entre ellos, la presente Tesis se centra en el estudio de derivados y análogos del porficeno, isómero de la porfirina.
La caracterización a priori de las diversas propiedades de interés permitirá centrar el estudio en aquellos sistemas que se consideren de interés y resultará de vital importancia para el posterior estudio sintético, fotoquímico, biológico y médico, que deberá basarse en las conclusiones del presente trabajo.
La modelización de diversas propiedades fisicoquímicas, tal como el espectro electrónico, la diferencia energética entre los estados singlete y triplete, la solvatación y la viabilidad sintética de diversos fotosensibilitzadores potenciales de esta familia, así como el estudio de las interacciones de autoagregación y con sistemas peptídicos, tales como la Gramicidina A y la Tubulina, permite escoger cual de los fotosensibilizadores propuestos presenta unas propiedades más interesantes para su posterior aplicación en el marco de la Terapia Fotodinámica.
En esta línea, se escoge el Tetraazatetrafenilporficeno como un fotosensibilizador de propiedades adecuadas. La posterior síntesis y caracterización fotofísica del 2,7,12,17-Tetra(p-butilfenil)-3,6,13,16-tetraazaporficeno por parte del Grup d'Enginyeria Molecular y del 2,7,12,17-Tetrapropil-3,6,13, 16-tetraazaporficè por parte de un grupo externo al Institut Químic de Sarrià corroboran la elección efectuada y validan el estudio realizado.
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