Tratamiento de la epífora mediante prótesis de poliuretano

• Autores: Julián Vicente del Cerro González
• Directores de la Tesis: Gil Rodríguez Caravaca (dir. tes.), José Luis Bardasano Rubio (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 2004
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ángel Gil de Miguel (presid.), M. Ángeles Cruz Díaz (secret.), Jose Martel Villagran (voc.), San Gil Javier Gonzalez Spinola (voc.), Margarita Mosquera González (voc.)
• Calificación: Sobresaliente Cum Laude
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Cirugía
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• Resumen

  • Introducción: La epífora, definida como "ojo lloroso de forma constante o intermitente, acompañado de visión borrosa, producido por obstrucción del sistema excretor lagrimal"; supone un 3% de las consultas de Oftalmología.

    Su tratamiento quirúrgico clásico es la Dacriocistorrinostomía (DCR), que es una técnica eficaz pero agresiva y con posibles complicaciones graves.

    Entre las alternativas a la DCR, la Radiología Intervencionista (RI), ha desarrollado técnicas y materiales para el tratamiento de la epífora de forma mínimamente invasiva y con buenos resultados.

    Hipótesis: La prótesis de poliuretano, colocada mediante técnicas de RI, es un método sencillo y eficaz para el tratamiento de la epífora, que puede obtener resultados similares a los que ofrece la cirugía.

    Objetivo: O. principal: Valorar la permeabilidad primaria de la prótesis de poliuretano colocada mediante RI. O. secundarios: Analizar la posible relación entre la obstrucción de la prótesis y las variables recogidas y estudiar los resultados epidemiológicos de los pacientes y sistemas incluidos en el estudio.

    Material y métodos: Estudio prospectivo longitudinal de supervivencia, entre los pacientes remitidos a la sala de RI desde las consultas de Oftalmología, con el diagnóstico de epífora y con criterios de inclusión muy estrictos (obstrucción del sistema excretor, distal al saco lagrimal y con éste dilatado). El estudio se desarrolló en dos áreas sanitarias distintas. Se recogieron variables demográficas, clínicas, epidemiológicas y técnicas. Para todos los casos se utilizó el "Song nasolacrimal duct stent set" de Cook(r) (Queensland, Australia). Todos los procedimientos se realizaron de forma ambulatoria y con la técnica descrita por Song y modificada por Lanciego y García, en donde se introdujeron aportaciones personales fundamentalmente con relación a la anestesia utilizada. Se realizaron controles a las 24 horas, 7 días,