El trabajo consistió en el desarrollo galénico de diversas formulaciones con ibuprofeno y dexibuprofeno comprimidos convencionales de liberación inmediata, masticables y soluciones de ambos principios activos en diferentes dosis. Caracterización de los principios activos, estudios de compatibilidad de excipientes y principios activos por DSC. Procesos de fabricación de las diversas formulaciones. Estudios de los comprimidos empleados mediante controles en proceso y en producto terminado por técnicas de farmacopea.
Comparativa de perfiles de disolución entre las cuatro formulaciones seleccionadas de comprimidos convencionales de ibuprofeno y dexibuprofeno. Estudios de estabilidad en condiciones de conservación forzadas y ambientales de comprimidos convencionales y masticables. Validación de las técnicas analíticas por UV y HPLC.
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