Implicación funcional de las melanocortinas cerebrales en el consumo voluntario de atenol

• Autores: Montserrat Navarro Ortega
• Directores de la Tesis: Inmaculada Cubero Talavera (dir. tes.), Todd E. Thiele (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Almería ( España ) en 2004
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Maldonado López (presid.), Pilar Flores Cubos (secret.), Maria Teresa Colomina Fosch (voc.), Carlos Manuel González Aragón (voc.), M. del Carmen Sánchez Amate (voc.)
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• Resumen

  • El sistema de Melancortinas ha sido relacionado con distintas drogas de abuso,encontrándose entre estas el etanol.Datos procedentes de ratas Alko Alcohol(AA),las cuales muestran un alto consumo voluntario de etanol, muestran que las ratas AA muestran una alteración de los receptores de Melanocortinas R-MC3 y R-MC4 a nivel central.

    Por tanto,dada la relación existente entre el sistema de Meanocrotinas y el etanol,y dado a que ratas AA muestran una alteración en este sistema, el objetivo principal de esta tesis es valorar la implicación del sistema de Melancortinas en el consumo voluntario de etanol.Para ello se utilizan ratones C5BL/6, los cuales muestran una preferencia innata a consumir grandes cantidades de etanol.

    Tras distintas manipulaciones farmacológicas con agonistas y antagonistas del sistema de Melanocortinas, los datos obtenidos en esta tesis muestran que:

    En primer lugar,la administración central(intracerebro-ventricular(i.c.v.))y periférica (intraperitoneal (i.p.))de MTII,agonista inespecífico para los receptores R-MC3 y R-MC4, genera un descenso sobre el consumo voluntario de etanol, descartando que dicho efecto sea una consecuencia secundaria a una alteración del metabolismo de etanol, una alteración de los efectos sedativos del etanol o a efectos aversivos.

    En segundo lugar, la admistración del antagonista selectivo para R-MC3 y R-MC4,así como la administración de MTII en sujetos Konockouts para el receptor R-MC3,destacan la participación del receptor R-MC4 en el efecto que el sistema de Melanocortinas ejerce sobre el consumo voluntario de etanol.

    En cuarto lugar, la administración bilateral de HS014, antagonista selectivo para R-MC4, en le núcleo acumbens tiene como resultado un efeecto opuesto alos datos encontramos tras la administración i.c.v.

    Dada la relación del sistema de Melancortinas con diferentes funcionales y difetentes sistemas,probablemente, el mecanismo/s mediantes el cual/es