Síntesis estereoselectiva de syn-1,2,-aminoalcoholes como inhibidores potenciales de proteasas acidas
- Autores: Luisa Testa M.
- Directores de la Tesis: José Sepúlveda Argués (dir. tes.), Elena Zaballos García (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 2003
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Pelayo Camps García (presid.), Belén Abarca González (secret.), Girolamo Cirrincione (voc.), Luis Ramón Domingo Asensi (voc.), Brian Jennings (voc.)
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- Resumen
La síntesis de compuestos orgánicos que poseen actividad biológica reviste un papel cada dia más importante debido a su amplia utilización en química farmacéutica en los últimos años se ha incrementado el interés por los 1,2-aminoalcoholes debido a su capacidad de mimetrizar el estado de transición de la hidrólisis de las proteínas.
En esta tesis doctoral se ha planteado como objetivo general de la sintesis estereoselectiva de 1,2-aminoalcoholes.
En un primer capítulo se describen los estudios realizados de intercambio estereoespecífico de las funciones amino y alcohol en substratos quirales de 1,2-aminoalcoholes.
En un segundo capítulo se muestran los estudios de sintesis estereoselectiva de aminohidroxiacidos realizados bien por oxidación selectiva de la función alcohólica primaria en aminodioles ó por oxidación de enolatos de Beta-amino esteres con oxaziridinas.
