La tesis se estructura en 4 objetivos claramente diferenciados. En primer lugar se procedió a la purificación y caracterización de una lignina técnica empleando para ello técnicas espectrofotométricas, cromatograficas y BC-RMN, entre otras. Este sustrato fue incubado en presencia de Fusarium proliferatum a fin de estudiar su biotransformación y los elementos del sistema ligninolitico del hongo implicado en tal evento.
Este ensayo permitió identificar la enzima presumiblemente responsable del proceso ligninolítico procediendose entonces a su purificación y caracterización físico química y cinética. Cabe destacar en este apartado la identificación de dos isoenzimas lacasas confirmado por espectrometría de masas Malditof y trampa iónica.
Por último diseñamos varios sistemas de bioconversión in vitro, en medios acuosos, de alto rendimiento a fin de transformar el sustrato contenido como principales componentes la lignina industrial de celesa y la actividad lacasa simipurificada. Estos sistemas resultaron ser de gran interés por su posible aplicación industrial en diversos campos tales como la producción de copolímeros o de adhesivos en la industria maderera.
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