El eje GH-IGF-I, es uno de los sistemas endocrinos que disminuye su actividad en el envejecimiento. La amplitud, el estímulo y la fracción de GH secretada disminuye con la edad. Paralelamente, se da un declive en las concentraciones de IGF-I. Diversos estudios con ratones transgénicos GH-deficientes, sugieren que algunos de los cambios que se dan en el envejecimiento podrían relacionarse con el declive de este eje hormonal GH-IGF-I.
Datos previos de nuestro grupo de investigación sobre una línea de Cirrosis Hepática, enfermedad que se asocia con un déficit de UGF-I, demostraron que la administración exógena de esta hormona inducía efectos anabolizantes y antioxidantes en distintos órganos.
Por otra parte, diversos grupos han descrito que el IGF-I posee efectos neuroprotectores y neurotróficos tanto in vivo como in vitro.
Teniendo en cuenta estos datos, este estudio planteó la posible aplicabilidad de IGF-I en el envejecimiento, y tuvo como objetivos:
* Caracterizar el modelo experimental de envejecimiento en ratas Wistar estudiando en ratas de edades crecientes (9, 17, 90 y 103 semanas de edad) la evolución de los siguientes parámetros:
- Peso corporal.
- Concentraciones plasmáticas de IGF-I y de testosterona, mediante Radioinmunoensayo.
- Estado Total Antioxidante, mediante técnicas de bioquímica.
- Parámetros de daño oxidativo (Malondialdehído -MDA- y Contenido en Proteínas Carboxiladas -PCC-), en homogeneizados de tejido hepático y cerebral, mediante métodos colorimétricos.
- Sistemas antioxidantes enzimáticos: Superóxidodismutasa (SOD), Catalasa (CAT), Glutation Peroxidasa (GPX) y Glutation Reductasa (GRD) en homogeneizados de tejido hepático y cerebral, mediante métodos colorimétricos.
- Función mitocondrial en mitocondrias aisladas de hígado, mediante Citometría de Flujo.
* Estudiar los efectos de la administración exógena de IGF-I sobre estos parámetros.
* Estudiar si
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