Polimorfismos del clúster de las apoliproteinas ai-ciii-aiv y de la apolipoproteína en el contexto del síndrome metabólico

• Autores: Fernando Cardona Díaz
• Directores de la Tesis: Miguel Morell Ocaña (dir. tes.), Francisco José Tinahones Madueño (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Málaga ( España ) en 2003
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Pedro Sánchez Guijo (presid.), María Isabel Lucena González (secret.), Pedro Valdivielso Felices (voc.), José Villar Ortiz (voc.), Eduardo Collantes Estévez (voc.)
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Introducción: El síndrome metabólico es una entidad multifactorial con diversos componentes. Diabetes mellitus, obesidad, hipertensión, hiperlipemia, hiperuricemia y lipemia postprandial. Características comunes de estos componentes son: obesidad, hipertrigliceridemia, alteración de HDL e hipertensión.

    Estas caracteristicas proceden de alteraciones en el metabolismos de las lipoproteínas.Estas alteraciones se han asociado con diversos polimorfismos en las apolipoproteínas, concretamente en el cluster de las apolipoproteínas AI-CIII-AIV y la apolipoproteína E.

    Objetivo: Buscar un marcador o conjunto de marcadores que conduzca a la identificación, predicción o entendimiento de las alteraciones que conducen al síndrome metabólico o sus componentes relacionados. Buscar las relaciones de la hiperlipemia postprarndial y el resto de variables del síndrome metabólico.

    Pacientes y métodos: Un grupo de 18 familias con 66 sujetos, 28 de los cuales diagnosticados con Hiperlipemia Familiar Combinada, sometidos a una sobrecarga grasa. Un grupo de 70 sujetos varones Hiperuricemicos, sometidos a una dieta hipouricemiante durante dos semanas y un grupo control compuesto de 268 sujetos en el mismo rango de edady sexo. Se midió edad, IMC, cintura-cadera, colesterol, triglicéridos, HDL colesterol, LDL colesterol, glucosa, insulina, HOMA, excreción renal de uratos.

    Se estudió los polimorfismos del cluster de las apoliproteínas AI-CIII-AIV por PCR asociada a RFLPs y los polimorfismos de la apolipoproteína E por PCR asociada a hibridación inversa.

    Resultados: Se observó que la prevalencia del alelo E2 (43% vs 14% or 74% vs 26%) fue mayor en el grupo de pacientes con gota que en el grupo control