Estudio de la fijación a las proteínas plasmáticas de diacepam, loracepam y elunitracepam en diversas situaciones fisiopatológicas y terapéuticas

• Autores: Luciano Aguilera Celorrio
• Directores de la Tesis: Rosario Calvo Duo (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 1986
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Jesús Andrés García Sevilla (presid.), José Miguel Rodríguez Sasiain (secret.), Juan Jose Zarrauz Imiridalzo (voc.), Jose Luis Arroyo Carreras (voc.), Carmen-Vicenta Gomar Sancho (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Fisiología humana
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• Resumen

  • SE HA ESTUDIADO LA FRACCION LIBRE DE 3 BENZODIACEPINAS AMPLIAMENTE UTILIZADAS EN ANESTESIOLOGIA EN ESTE SENTIDO INTERESA DESTACAR DOS ASPECTOS LA GRAN VARIABILIDAD INTERINDIVIDUAL Y QUE EL DIACEPAN ES LA BENZODIACEPINA QUE SE FIJA EN MAYOR GRADO. LA UNION DEL DIACEPAN ES DE TIPO SATURABLE A DIFERENCIA DEL LORACEPAN Y FLUNITRACEPAN QUE ES DE TIPO NO SATURABLE. UNICAMENTE EL DIACEPAN INCREMENTA SU FRACCION LIBRE EN PRESENCIA DE VALPROATO SODICO. CONTRARIAMENTE EN PRESENCIA DE ACIDO OLEICO EN DIACEPAN Y FLUNITRACEPAN TIENEN UN INCREMENTO SIGNIFICATIVO. EL DESPLAZAMIENTO EN AMBOS CASOS ES DE TIPO COMPETITIVO.

    OTRO ASPECTO ESTUDIADO HA SIDO EL DE LA POSIBLE FIJACION A OTRAS PROTEINAS COMO ALPHA-GLICO-PROTEINAS EN ESTE SENTIDO NO SE HAN ENCONTRADO DATOS POSITIVOS. EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL UNICAMENTE EL DIACEPAN Y LORACEPAN TIENEN UN INCREMENTO SIGNIFICATIVO. IGUAL COMPORTAMIENTO OCURRE EN LA CIRROSIS.