Hacia la síntesis de los precocenos. Hidroxilación y nitración del anillo aromático del anetol y derivados

• Autores: Iñaki Xabier Irazabal Beitia Fernandez
• Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 1987
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ramón Mestres Quadreny (presid.), Miguel Valero Clavero (secret.), Julián Velasco Ortega (voc.), Domitila Aparicio Gutiérrez (voc.), Jose Sepulveda Arques (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Derivados del benceno
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• Resumen

  • EL OBJETIVO INICIAL DE LA TESIS DOCTORAL TITULADA HACIA LA SINTESIS DE LOS PRECOCENOS. HIDROXILACION Y NITRACION DEL ANILLO AROMATICO DEL ANETOL Y DERIVADOS HA SIDO LA SINTESIS DE LAS ANTIHORMONAS JUVENILES PRECOCENO I Y PRECOCENO II A PARTIR DEL ANETOL. LOS RESULTADOS OBTENIDOS NO OBSTANTE AL APLICAR EL ESQUEMA DE REACCIONES SINTETICAS PROPUESTO HA LIMITADO EL OBJETIVO FINAL DE LA TESIS AL ESTUDIO DE LAS REACCIONES DE HIDROXILACION Y NITRACION DEL ANETOL Y DERIVADOS. LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS REVELAN QUE TANTO EL USO DE REACTIVOS DE FENTON COMO EL METODO DE FLORU NO SON SISTEMAS ADECUADOS PARA LA HIDROXILACION DEL ANILLO AROMATICO EN MOLECULAS COMPLEJAS. EN LA UTILIZACION DE DERIVADOS ORGANOMETALICOS POR OTRA PARTE AUNQUE DA RESULTADOS POSITIVOS LOS BAJOS RENDIMIENTOS NO HACEN EL METODO SINTETICAMENTE INTERESANTE. DE ENTRE LAS REACCIONES DE NITRACION CABE DESTACAR LA SINTESIS DE UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS ORGANICOS QUE SE HAN DENOMINADO DINITROSENOS EN LOS CUALES DOS GRUPOS NITROSO VICINALES ESTAN SOBRE ATOMOS DE CARBONO UNIDOS POR DOBLE ENLACE.