EL SINDROME DE DISFUNCION CRANEOMANDIBULAR (SDCM) CONSTITUYE UNA PATOLOGIA FRECUENTE, SEGUN LOS ESTUDIOS EPIDEMIOLOGICOS Y COMPLEJA, DESDE EL PUNTO DE VISTA ETIOPATOGENICO, NO EXISTIENDO, EN EL MOMENTO ACTUAL, UNANIMIDAD ACERCA DE CUAL ES EL ORIGEN DE ESTE PROBLEMA.
EN ESTE SENTIDO SE DIFERENCIAN CLARAMENTE DOS TENDENCIAS INTERPRETATIVAS: QUIENES DEFIENDEN UN ORIGEN CENTRAL Y LOS QUE ABOGAN POR CAUSAS PERIFERICAS.
AL OBJETO DE APORTAR NUEVOS DATOS ACERCA DE LA NEUROBIOLOGIA DE ESTE SINDROME, HEMOS INYECTADO EN 15 GATOS ADULTOS DOS MARCADORES AXONALES: LA PEROXIDASA VEGETAL (WGA-HRP) Y LA RODAMINA, EN LOS NUCLEOS HIPOTALAMICOS VENTROMEDIANO Y AREA HIPOTALAMICA LATERAL, VALORANDO LAS PROYECCIONES RETROGRADAS A NIVEL DEL COMPLEJO SENSITIVO NUCLAR TRIGEMINAL.
LA CONFIRMACION, DESDE EL PUNTO DE VISTA MORFOLOGICO, DE LA EXISTENCIA DE CONEXIONES DIRECTAS ENTRE TODOS LOS NUCLEOS TRIGEMINALES Y EL HIPOTALAMO, JUNTO A ALGUNOS ANTECEDENTES BIBLIOGRAFICOS QUE HAN PUESTO DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE CONEXIONES DESCENDENTES TRIGEMINO-HIPOTALAMICAS, PERMITE ESTABLECER UN CIRCUITO NEUROMORFOLOGICO TRIGEMINO-HIPOTALAMO-GRIGEMINAL QUE JUSTIFICARIA LA HIPERACTIVIDAD MUSCULAR MASTICATORIA, TANTO DE ORIGEN CENTRAL COMO PERIFERICO, ASI COMO LA PARTICIPACION DEL SISTEMA LIMBIO EN LA ETIOPATOGENIA DEL SDCM.
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