Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


"Sistemas mono y polinucleares de cu (II) y ni (II) con 2,2':6',2""""-terpiridina. Estructura y propiedades"

  • Autores: Roberto Cortés Montero
  • Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 1991
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Virtudes Moreno Martínez (presid.), Leonardo Lorente Fernandez (secret.), Daniel Beltrán-Porter (voc.), Javier Solans Huguet (voc.), Gerard Villeneuve (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • EN LA PRESENTE MEMORIA SE HAN ESTUDIADO UNA SERIE DE SISTEMAS MONO Y POLINUCLEARES DE CU(II) Y NI(II) CON 2,2':6',2""-TERPIRIDINA (TERPY), LOS CUALES SE HAN CARACTERIZADO MEDIANTE TECNICAS DE DIFRACCION DE RAYOS X, ESPECTROSCOPICAS Y MAGNETICAS. LOS SISTEMAS DE FORMULA GENERAL CU(TERPY)X(H2O) Y (X= BR, NCO; Y= PF6, NO3) SE PRESENTAN COMO ENTIDADES DIMERAS, CON PUENTES DI- -(BR,NCO), (X= BR, NCO; Y= PF6) O CADENAS (X= NCO; Y= NO3). EN TODOS LOS CASOS, LOS COMPUESTOS PRESENTAN INTERACCIONES MAGNETICAS DE CARACTER ANTIFERROMAGNETICO.

      SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE CORRELACIONES MAGNETOESTRUCTURALES EN COMPUESTOS DIMEROS CON PUENTES DI- -HALO.

      LOS COMPUESTOS DEL TIPO NI(TERPY)X2.NH2O (X= C1, NCO, NO2; N= 1, 3) CONSISTEN EN MOLECULAS DISCRETAS, PUDIENDO ACTUAR COMO POTENCIALES PRECURSORES DE COMPUESTOS POLINUCLEARES.

      LAS ENTIDADES DEL TIPO NI(TERPY)X2 . NH2O Y NI(TERPY)X'(H2O) Y (X= NCS, NCSE, N3 X'= NCO; Y= PF; N= 0, 1) CONSTITUYEN MOLECULAS DIMERAS, CON PUENTES DI- -PSEUDOHALURO, EN LAS CUALES EL LIGANDO PSEUDOHALURO ACTUA COMO PUENTE A TRAVES DE UNO (N3, NCO) O AMBOS (NCS, NCSE) EXTREMOS. PRESENTAN INTERACCIONES MAGNETICAS DE CARACTER FERROMAGNETICO. EN SUS ESPECTROS DE RPE SE OBSERVA UNA SEÑAL, A APROXIMADAMENTE 650 GAUSS, NO DESCRITA HASTA EL MOMENTO PARA ESTE TIPO DE MOLECULAS DIMERAS, Y QUE HA SIDO ASIGNADA A LA TRANSICION ENTRE EL ESTADO FUNDAMENTAL S= 2, MS= 0 Y EL PRIMER ESTADO EXCITADO S= 2, MS= 1.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno