Estudio sintético de la reactividad del ácido 2-(3,4-dimetoxifenilacetil)-4,5 -dimetoxifenilacético. Una aportación a la síntesis de benzofenantridinas

• Autores: Francisco Javier Martinez Layana
• Directores de la Tesis: Concepción Laborra Erdozain (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 1993
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Luis Castedo Expósito (presid.), Carmen Iriondo Gabilondo (secret.), Aurelio Orjales Venero (voc.), Luis Leon Isidro (voc.), Antonio Mouriño Mosquera (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
      • Estructura de moléculas orgánicas
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• Resumen

  • EN EL TRABAJO DE TESIS DOCTORAL PRESENTADO PARA SU LECTURA Y DEFENSA, SE DESARROLLAN DIFERENTES PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE PRECURSORES DE ALCALOIDES BENZOFENANTRIDINICOS. EN ESTE CONTEXTO, SE HA EXPLORADO LA REACTIVIDAD DEL ACIDO 2-(3,4-DIMETOXIFENILACETIL) -4,5-DIMETOXIFENILACETICO, EL CUAL HA SIDO SOMETIDO A DISTINTAS TRANSFORMACIONES PARA SU CONVERSION TANTO EN 3-ARILISOQUINOLINAS CONVENIENTEMENTE FUNCIONZALIZADAS COMO, EN 2-ARILTETRALONAS. AMBOS TIPOS DE DERIVADOS PUEDEN SER CONVERTIDOS EN SISTEMAS BENZOFENANTRIDINICOS MEDIANDO UNA REACCION DE CICLACION FINAL QUE POSIBILITE EL CIERRE DE LOS ANILLOS C Y B DEL TETRACICLO RESPECTIVAMENTE. EL ESTUDIO LLEVADO A CABO CON EL OBJETIVO INDICADO, NOS HA PERMITIDO DISPONER DE UN PROCEDIMIENTO EFICAZ PARA ACCEDER DIRECTAMENTE DEL ACIDO.

    2-(3,4-DIMETOXIFENILACETIL) -4,5-DIMETOXIFENILACETICO A PRECURSORES BENZOFENANTRIDINICOS DE NATURALEZA ARILHIDROXINAFTALENICA.