SE HAN SINTETIZADO Y AISLADO EN ESTADO SOLIDO DIVERSOS COMPLEJOS BIMETALICOS, DE FORMULA GENERAL (MM'(L)(H2O)X)(M Y M' = CA2+, SR2+, BA2+, PB2+ Y CU2+, L = EDTA Y C2O4=), ASI COMO LAS SOLUCIONES SOLIDAS (BA1-XSRXCU(EDTA) (H2O)4)(O X 1), COMPUESTOS QUE PUEDEN ACTUAR DE PRECURSORES DE OXIDOS MIXTOS. SU CARACTERIZACION SE HA REALIZADO POR ANALISIS ELEMENTAL, DIFRACCION DE RAYOS X, ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA, ESPECTROSCOPIA INFRARROJA, REFLECTANCIA DIFUSA Y ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA PARAMAGNETICA ELECTRONICA.
LOS ESTUDIOS DE EPR, TANTO EN MUESTRA POLICRISTALINA COMO EN MONOCRISTAL, DE LOS COMPUESTOS (MCU(EDTA)(H2O)4) (M = CA, SR, BA) MUESTRAN LA PRESENCIA DE DEBILES INTERACCIONES MAGNETICAS DE CANJE ENTRE LOS DOS CENTROS METALICOS MAGNETICAMENTE NO EQUIVALENTES. LA APLICACION COMBINADA DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE REFLECTANCIA DIFUSA Y EPR HA PERMITIDO EL CALCULO DEL VALOR APROXIMADO DEL FACTOR DE COVALENCIA.
LOS TRATAMIENTOS TERMICOS DE LOS CITADOS COMPLEJOS HAN CONDUCIDO A LA OBTENCION DE LOS OXIDOS MIXTOS CA1-XCUO2, CA2PBO4, SRCUO2, SRPBO3, BACUO2+ Y SR2CUO3, ASI COMO DE LAS SOLUCIONES SOLIDAS LIMITADAS BA1-XSRXCUO2+ (O < X < 0.4 Y 0.8 < X <1). EN TODOS LOS CASOS, LA UTILIZACION DE VIAS DE SINTESIS SUAVES HA FACILITADO LA OBTENCION DE OXIDOS FORMADOS POR CRISTALES HOMOGENEOS, DE HABITO PRISMATICO Y DE PEQUEÑO TAMAÑO. LAS FASES SINTETIZADAS A PARTIR DE LOS COMPUESTOS CON EDTA PRESENTAN PARTICULAS LIGERAMENTE MAYORES QUE LAS OBTENIDAS A PARTIR DE LOS COMPUESTOS CON OXALATO, DEBIDO A UN MAYOR DESPRENDIMIENTO DE GASES POR EL LIGANDO EDTA DURANTE LA DESCOMPOSICION.
LOS COMPUESTOS CA1-XCUO2, SRCUO2 Y SR2CUO3 PRESENTAN UN COMPORTAMIENTO ANTIFERROMAGNETICO Y EL COMPUESTO BACUO2+ UN COMPORTAMIENTO FERROMAGNETICO. SE HA PUESTO EN EVIDENCIA UNA EVOLUCION CON EL TIEMPO DE ESTOS OXIDOS MIXTOS. ES IMPORTANTE RESALTAR LA RECUPERACION DE LAS FASES INICIALES TRAS SOMETERLAS A UN TRATAM
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