Síntesis asimétrica de 3-(2-oxo-oxazolidin-3-il)-beta-lactamas vía reacción de Staudinger: inducción múltiple y aplicaciones sintéticas

• Autores: Antonia Mielgo Vicente
• Directores de la Tesis: Claudio Palomo Nicolau (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 1996
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Francesc Camps Diez (presid.), José Ignacio Gamboa Landa (secret.), Miquel Angel Pericàs (voc.), Pere Maria Deyà Serra (voc.), Fernando Aznar Gómez (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
      • Compuestos organometálicos
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• Resumen

  • LA PRESENTE MEMORIA SE REFIERE AL ESTUDIO DE LA SINTESIS ASIMETRICA DE BETA-LACTAMAS MEDIANTE MULTIPLE INDUCCION LO QUE SUPONE UNA CONTRIBUCION A LA COMPRENSION DEL CURSO ESTEREOQUIMICO DE LA REACCION DE STAUDINGER, ASI COMO A LOS FACTORES QUE LA GOBIERNAN Y ABRE UN CAMINO PARA LA SINTESIS CONVERGENTE DE BETA-LACTAMAS PORTADORAS DE TRES CENTROS ESTEREOGENICOS CONTIGUOS CON LA ESTEREOQUIMICA DESEADA EN LAS POSICIONES C3, C4 Y C1 LATERAL EN C4 DEL ANILLO.LOS RESULTADOS RELATIVOS A LA APERTURA ENZIMOMIMETICA DE N-BOC-BETA-LACTAMAS CON ALFA-AMINO ESTERES SIENTAN UN PRECEDENTE PARA SU POSTERIOR EXTENSION A LA SINTESIS DE PEPTIDOS Y COMPUESTOS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA.