Desarrollo y evaluación de matrices lipídicas de sulfato de salbutamol con gelucire
- Autores: Amaya San Vicente Urrutia
- Directores de la Tesis: Rosa María Hernández Martín (dir. tes.), José Luis Pedraz Muñoz (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Eduardo L. Mariño Hernández (presid.), Alicia Rodríguez Gascón (secret.), Antonio María Rabasco Álvarez (voc.), Paloma Frutos Cabanillas (voc.), María Luisa Sayalero Marinero (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Los objetivos de esta memoria experimental se centran en el diseño de formas farmacéuticas orales de sulfato de salbutamol, más concretamente matrices lipídicas a base de Gelucire, y el estudio de la influencia que pueden tener diferentes factores tecnológicos y biofarmacéuticos sobre la liberación del principio activo.
La liberación de sulfato de salbutamol a partir de las cápsulas elaboradas presenta grandes diferencias dependiendo del Gelucire empleado, obteniéndose formulaciones de liberación rápida, intermedia y lenta.
El estudio de la influencia simultánea del HLB y punto de fusión, ha permitido demostrar que a medida que se incrementa el punto de fusión y desciende el valor de HLB, se produce un descenso en el valor de la constante de velocidad de liberación, lo que permite prolongar la liberación del principio activo a partir de la forma de dosificación.
Al aumentar el tamaño de cápsula, y por lo tanto reducirse el porcentaje de principio activo con respecto a la cantidad total de matriz lipídica, se produce una ralentización de la liberación de principio activo, debido a un descenso en la superficie de contacto entre el principio activo y el medio de disolución.
El estudio de la influencia del pH sobre la liberación del sulfato de salbutamol a partir de las cápsulas, no ha revelado la existencia de diferencias estadísticamente significativas sobre los parámetros que definen este proceso, K y Td50.
Por último, el envejecimiento puede producir alteraciones en los parámetros biofarmacéuticos de las cápsulas de sulfato de salbutamol; dichas alteraciones dependen del tipo de Gelucire y del tamaño de cápsula empleado.
