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Determinación de los fármacos antihipertensivos doxazosin y prazosin mediante técnicas espectrofotométricas y voltamperométricas con distintos tipos de electrodos

  • Autores: Susana Fernandez de Betoño Aguiriano
  • Directores de la Tesis: Adela Arranz García (dir. tes.), Juan Francisco Arranz Valentín (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 1999
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Pedro Sanchez Batanero (presid.), Francisca Vicente Estevez (secret.), Antonio Sánchez Misiego (voc.), Dolores Vázquez Barbado (voc.), Lucas Hernández Hernández (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Se ha realizado el estudio espectrofotométrico y voltamperométrico de dos fármacos antihipertensivos: Doxazosín y Prazosín. Para ello se han utilizado electrodos de gota colgante de mercurio y de pasta de carbono con diversos modificantes. Estos modificantes fueron sólidos: rellenos de columnas cromatográficas, los cuales se mezclaron con la pasta de carbono, o líquidos: nafión, el cual se depositó sobre la superficie del electrodo. La reducción de ambos fármacos se llevó a cabo con HMDE, su oxidación se realizó utilizando CPE sin modificar y modificado.

      Además, la reducción del producto oxidado se llevó a cabo con CPE sin modificar y modificado.

      Las técnicas utilizadas para su determinación cuantitativa fueron la DPV y SWV. El estudio de la naturaleza y reversibilidad del proceso se llevó a cabo mediante CV, DPV y SWV.

      Esto se completó con un estudio espectrofotométrico UV, que permitía la determinación del pKa y de sus constantes cinéticas de hidrólisis en medios ácidos y básicos.

      Los límites de detección y las reproducibilidades de los métodos analíticos propuestos rebajan los encontrados en la bibliografía por otras técnicas.

      Todos los métodos estudiados se han aplicado a la determinación de ambos fármacos en formulaciones farmacéuticas y en orina. Para llevar a cabo la determinación en orina se utilizó un proceso de extracción en fase sólida.


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