Estudios teóricos sobre la formación pericíclica y secuencial de enlaces carbono-carbono
- Autores: Jose Ignacio Morao Egajo
- Directores de la Tesis: Fernando Pedro Cossío Mora (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2000
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco Javier Palacios Gambra (presid.), Jose Miguel Aurrecoechea Fernandez (secret.), Manuel Yáñez Montero (voc.), Carlos Jaime Cardiel (voc.), José Manuel Saá Rodríguez (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
En la presente Memoria se ha investigado los mecanismos de reacción de varios procesos químicos, sintéticamente utiles, sobre la formación de enlaces carbono-carbono. Dentro de este amplio bloque se han elegido la reacción nitroaldólica, la descarboxilación de 2-oxetanonas y la cicloadición 3+2 entre 1,3-dipolos y compuestos olefínicos Los 1,3-dipolos seleccionados son los óxidos de nitrilo, nitronas y varios iluros de azometino.
El análisis teorico fue realizado mediante cálculos ab initio y el empleo de la teoria del funcional de densidad. Tales estudios fueron llevados a cabo no sólo en fase gas sino también en disolución.
Los mecanismos de reacción fueron evaluados computacionalmente desde un punto de vista estructural, energético y magnético. Los resultados obtenidos explican y corroboran la evidencia experimental.
