Estudio en red del transcriptoma y su regulación en la esclerosis múltiple

• Autores: Aritz Irizar Aguirre
• Directores de la Tesis: Adolfo López de Munain Arregui (dir. tes.), David Otaegui Bichot (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2014
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Pedro Larrañaga Múgica (presid.), Iñaki Inza Cano (secret.), José Ramón Bilbao Catalá (voc.), Elena Urcelay García (voc.), Fuencisla Matesanz del Barrio (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología humana
      • Genética humana
    • Biología vegetal (botánica)
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • La complejidad de la esclerosis múltiple a varios niveles invita a acudir a campos como la teoría de sistemas complejos que aportan herramientas que nos permiten abordar el entendimiento de esa complejidad. Uno de los niveles en los que esa complejidad se manifiesta es la etiología y, como ya se había observado en otros trabajos, nuestros resultados indican que los factores de riesgo relacionados con la enfermedad interactúan de manera compleja. Hemos observado que el principal elemento genético de riesgo, el alelo HLA-DRB1*15:01, confiere riesgo sólo en mujeres y que ese riesgo está modulado por variantes del gen VDR. La construcción de una red de coexpresión nos ha permitido observar, a partir de datos de expresión génica en sangre, que los mecanismos moleculares asociados a la dinámica brote ¿ remisión de la enfermedad son diferentes para mujeres y varones y sugiere para las primeras un modelo patofisiológico en el que la preactivación de los neutrófilos es un mecanismo endógeno de control de la reactivación del virus EBV. Además, la construcción de redes de coexpresión sncRNA ¿ mRNA ha revelado que la enfermedad tiene un fuerte impacto en la organización de estas redes y ha arrojado una lista de candidatos para una hipotética intervención terapéutica basada en la manipulación de los sncRNA. Los dos principales problemas con los que nos hemos encontrado en el desarrollo de esta tesis son por una parte la heterogeneidad a nivel clínico, molecular y celular que presenta la enfermedad y, por otra, la urgente necesidad de organizar la gran cantidad de información que se ha recopilado sobre la etiología de la enfermedad. Estos problemas podrían abordarse con la construcción de un mapa etiológico de la enfermedad describiendo las interacciones entre los factores de riesgo e introduciendo la información etiológica en la definición de subtipos de la enfermedad.