Clonación molecular y estudio funcional de la proteína snd p102 de hepatocito de rata
- Autores: Lourdes Palacios Martin
- Directores de la Tesis: Olatz Fresnedo Aranguren (dir. tes.), Begoña Ochoa Olascoaga (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2005
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Juan José Goiriena de Gandarias Gandarias (presid.), Pelayo M. José Martinez San (secret.), Vicente Castell Jose (voc.), María José Gómez Lechón-Moliner (voc.), Carles Enrich Bastús (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Este trabajo aborda la identificación de la proteína de rata purificada en nuestro laboratorio que se denominó erCEH (colesterol éster hidrolasa de retículo endoplásmico) y su posible papel en el metabolismo lipídico de los hepatocitos. Su secuencia aminoacídica reveló que la proteína pertenece a la familia de proteínas que presentan 4 dominios SNc (Staphiloccocus Nuclease) y 1 dominio Tudor. No se encontraron suficientes indicios para atribuirle una actividad colesterol éster hidrolasa, por lo que ha sido redenominada como SND p102. En hepatocitos y células HepG2 y CHO se ha inmunolocalizado básicamente en citoplasma, preferentemente en microsomas.
Mediante infección adenoviral de hepatocitos de rata para sobreexpresar o anular la expresión de la proteína SND p102 se ha visto su implicación en la movilización del fosfolípido desde el citoplasma hacia vías secretoras, principalmente la secreción biliar, aunque también hacia la secreción de lipoproteínas, sin afectar al nº de partículas de VLDL secretadas.
