Phosphine oxides as privileged ligands for palladium-catalyzed a-arylation and heteroannulation reactions in water

• Autores: Iratxe Astarloa Maseda
• Directores de la Tesis: Raúl SanMartin Faces (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2018
• Idioma: inglés
• Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Maestro (presid.), Ana Jesús Arrieta Ayestaran (secret.), Konstantinos M. Kasiotis Giannakouras (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Química Sintética e Industrial por la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea y la Universidad Pública de Navarra
• Materias:
  • Física
    • Química física
      • Catálisis
    • Física del estado sólido
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
      • Química de organofosforados
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: ADDI
• Resumen

  • Este trabajo de investigación se centra en el estudio del potencial catalítico de óxidos de fosfina y fuentes de paladio en diferentes transformaciones sintéticas llevadas a cabo en agua. Así, se han sintetizado 1,2-diaril- y 1,2,2-triariletanonas a través de la ¿-arilación catalizada por cantidades infinitesimales de paladio de compuestos carbonílicos (desoxibenzoinas y derivados de acetofenona) en agua. Este mismo sistema catalítico también resultó eficaz para llevar a cabo una reacción one-pot (alquinilación-(hidrólisis)-hidrofenoxilación) que permite el aceso a diferentes heterociclos fusionados, como benzo[b]furanos 2-substituidos e isoindolonas.