Caracterización de la proteína snp70/npwbp como una nueva proteína que interacciona con proteína fosfatasa 1 y con la maquinaria de maduración de rna

• Autores: Miriam Llorián Sopeña
• Directores de la Tesis: José Miguel Ortiz Melón (dir. tes.), Isabel Andrés Cabrerizo (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Cantabria ( España ) en 2003
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Javier León (presid.), Maria Dolores Delgado (secret.), Joaquín Ariño (voc.), Mathieu Bollen (voc.), Miguel Ángel Lafarga Coscojuela (voc.)
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• Resumen

  • Este trabajo describe la interacción entre la proteína SNP70/NpwBP, una proteína previamente descrita por su interacción con Npw38/PQBP-1, y proteina fosfatasa de tipo 1 (PP1).

    El trabajo se centra en la caracterización de los motivos responsables de su interacción entre ambas proteína, encontrando dos regiones responsables de la misma. Así mismo también se prueba que la interacción entre las dos proteínas parece ejercer cierto efecto inhibitorio con respecto a la actividad foasfatasa presente.

    En la segunda parte del trabajo se estudia la localización subcelular de SNP70, así como las regiones responsables de su presencia en determinados comportamientos subcelulares encontrando que tanto su extremo amino terminal, como el dominio carboxi terminal son las regiones que determinan su patrón de expresión característico dentro de las células.

    Por último, este trabajo se centra en el estudio de la posible participación de SNP70/NpwBP en reacciones de maduración de RNA, encontrando que esta proteína forma parte constitutiva de los espliceosomas durante la reacción de splicing, que se encuentra fosforilada durante la misma y que la adición del dominio central de la proteína a reacciones de splicing in vitro, inhibe splicing por un mecanismo que es independiente de su capacidad para interaccionar con PP1. Más aún dicho mecanismo, parece ser debido a un secuestro de factores necesarios para que se lleva a cabo la reacción y no por que la adición de dicho dominio a la reacción provoque un desplazamiento de la proteína endógena.