Estudio de un mecanismo de recombinación sitio-específica en el transposon tn21

• Autores: Eduardo Martinez Velez
• Lectura: En la Universidad de Cantabria ( España ) en 1989
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Juan García Lobo (presid.), Francisco José Casadesús i Bordoy (secret.), Pilar Avila Martin (voc.), Carlos López Otín (voc.), Felipe Moreno (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Biología molecular
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• Resumen

  • EN EL PRESENTE TRABAJO SE DESCRIBE UN NUEVO SISTEMA DE RECOMBINACION SITIO-ESPECIFICA EN EL TRANSPOSON TN21, QUE ES REALIZADO POR UNA PROTEINA CODIFICADA POR EL TRANSPOSON: LA INTEGRASA DE TN21 (TNPL). EL GEN QUE DETERMINA LA EXISTENCIA DE ESTA PROTEINA SE ENCUENTRA ENTRE EL GEN DE RESISTENCIA A ESTREPTOMICINA (AADA) Y EL GEN MODULADOR DE LA TRANSPOSICION DE TN21 (TNPM), TIENE UNA EXTENSION DE 1011 BASES (337 AMINOACIDOS) Y SE TRANSCRIBE EN LA MISMA DIRECCION QUE TNPM. LA EXISTENCIA DE ESTA INTEGRASA EN TN21 HA SIDO VISUALIZADA INDIRECTAMENTE POR RETRASO EN GEL.

    ASIMISMO, SE HA ESTABLECIDO QUE LA RECOMBINACION REQUIERE LA PRESENCIA EN CIS DE UNAS SECUENCIAS DE DNA PALINDROMICAS, DE APROXIMADAMENTE 60 BP, SITUADAS EN AMBOS PLASMIDOS RECOMBINANTES Y QUE EL ENTRECRUZAMIENTO DE CADENAS SE PRODUCE EN LAS BASES GTTAG SITUADAS EN EL EXTREMO 3' DE ESTAS.

    EL PROCESO DE RECOMBINACION OCURRE UNICAMENTE EN EL SENTIDO DE LA INTEGRACION Y LOS RECOMBINANTES QUE SE PRODUCEN SON ESTABLES.