Se ha estudiado la mutagenicidad de N-etilnitrosourea (ENU) en células germinales femeninas de D.melanogaster, utilizando el sistema vermilion, que permite la determinación de frecuencias y espectros de mutación simultáneamente, y bajo distintas condiciones de reparación, eficientes y deficientes para los sistemas de reparación por escisión de nucleótido (NER) y de tolerancia mediada por "bypass" del daño (BMT).
Los resultados de este trabajo demuestran que:
1,- ENU es mutagénico en oocitos y oogonias de Drosophila.
2,- O6-etilguanina y las etilaciones en nitrógenos no contribuyen significativamente a su mutagenicidad en células eficientes en reparación, porque se reparan por el enzima metilguanina metiltransferasa (MGMT) y por el sistema NER, respectivamente.
3,- O2-etiltimina y O4-etiltimina son los aductos con mayor relevancia mutagénica; en su reparación no interviene MGMT, y se necesitan los sistemas NER y BMT para su procesamiento.
4,- Además, BMT está implicado en el procesamiento de O2-etilcitosina.
5,- La comparación de todos estos resultados son los descritos para células germinales masculinas demuestra la utilidad de las células femeninas en estudios de mecanismos de acción de mutágenos/carcinógenos, especialmente cuando se analiza reparación, y determina la necesidad de realizar este tipo de estudios en la línea germinal en ambos sexos.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados