Identificación y caracterización de nuevas proteasas en el degradoma humano

• Autores: Víctor Quesada Fernández
• Directores de la Tesis: Carlos López Otín (dir. tes.), Luis M. Sánchez (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 2004
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Jose Gregorio Gavilanes Franco (presid.), Antonio Manuel Fueyo Silva (secret.), Rosalía Rodríguez García (voc.), Javier Rey Campos (voc.), Sofía Ramos González (voc.)
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• Resumen

  • El degradoma de un organismo se define como el conjunto de proteasas que se expresan en dicho organismo en un momento dado. Las proteínas influyen en múltiples procesos fisiológicos, desde el ciclo celular y la apoptosis hasta la formación del hueso y el establecimiento de rutas neuronales.

    Además, la actividad de las proteasas está involucrada en el desarrollo de diversas enfermedades, incluyendo la formación de metástasis tumorales.

    En la presente Tesis Doctoral se describe la identificación y caracterización de nuevas proteasas, la matriptasa-2 y la poliserasa-1, pertenecen al grupo de las serín-proteasas transmembrana de tipo II. El gen de la matriptasa-2 se expresa específicamente en hígado, mientras que el gen de la poliserasa-1 se expresa en múltiples tejidos y líneas celulares tumorales. La estructura de la poliserasa-1 se caracteriza por la presencia de dos dominios catalíticos de tipo serín-proteasa y un dominio homólogo inactivo del mismo tipo. Los dominios catalíticos recombinantes de la matriptasa-2 y la poliserasa-1 muestran actividad proteolítica frente a sustratos típicos de las serín-proteasas.

    Además, se describe la identificación y caracterización de 22 nuevas proteínas de la familia USP de cisteín-proteasas específicas de ubiquitina, incluyendo cuatro homólogos inactivos. Los genes de estas nuevas proteasas se expresan preferentemente en músculo esquelético y testículo, aunque algunas USPs se expresan en múltiples tejidos. Las formas recombinantes de doce de estas nuevas USPs son activas proteolíticamente frente a un sustrato que contiene ubiquitina. Ninguno de los homólogos inactivos muestra actividad proteolítica en este ensayo. Por último, se describe la identificación y caracterización de la ovastacina, una nueva metaloproteasa de la familia de las astacinas.

    Las estructura de la ovastacina contiene una secuencia, una nueva metaloproteasa de la familia de las astacinas. La estruc