Contribución al estudio de la estructura y reactividad de metilciclopentadieno dimero
- Autores: María Antonia Díez Diaz-Estébanez
- Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 1988
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ángel Alberola Figueroa (presid.), Carlos Gutierrez Blanco (secret.), Francisco Javier Fañanás Vizcarra (voc.), Manuel Dabrio Bañuls (voc.), José Barluenga Mur (voc.)
- Materias:
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- Resumen
CON OBJETO DE CONOCER LA COMPOSICION DE UNA MEZCLA COMERCIAL DE DIMEROS DE LOS METILCICLOPENTADIENOS Y LA ESTRUCTURA PARTICULAR DE CADA UNO DE LOS COMPONENTES PRINCIPALES SE LLEVA A CABO UN EXTENSO TRABAJO ANALITICO UTILIZANDO LAS TECNICAS DE CROMATOGRAFIA DE GASES CROMATOGRAFIA DE GASES ACOPLADA A ESPECTROMETRIA DE MASAS ESPECTROSCOPIA INFRARROJA Y RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE 1H Y 13C. DOS DE LOS COMPONENTES SUFREN UNA TRANSFORMACION LENTA EN DISOLVENTES TALES COMO TETRACLORURO DE CARBONO CLOROFORMO Y DICLOROMETANO Y RAPIDA EN MEDIOS ACIDOS DE CUYO ESTUDIO SE CONCLUYE QUE SE TRATA DE UNA ISOMERIZACION QUE SE LOCALIZA EN EL DOBLE ENLACE DEL ANILLO BICICLOHEPTENICO QUE AFECTA A UN CARBONO SUSTITUIDO CON FORMACION DE UN DOBLE ENLACE EXOCICLICO. EN RELACION CON LA ISOMERIZACION SE ESTUDIA EL EFECTO CATALITICO DE DIFERENTES ACIDOS A TEMPERATURA AMBIENTE Y SE DETERMINAN LAS CONCENTRACIONES DE EQUILIBRIO EN ALGUNOS DE LOS MEDIOS UTILIZADOS RESULTANDO SER PRACTICAMENTE IGUALES A LAS DE LA ISOMERIZACION DEL 2-METILNORBORNENO A 2-METILENNORBORNANO A 125 GRADOS C.
SE ESTABLECEN LAS ESTRUCTURAS DE LOS ISOMEROS CON DOBLE ENLACE EXOCICLICO Y A TRAVES DE LAS MISMAS SE CONFIRMAN LAS PROPUESTAS COMO MAS PROBABLES DE LOS RESULTADOS ANALITICOS ANTERIORES.
FINALMENTE SE PREDICEN LAS TEMPERATURAS DE EBULLICION DE LOS DIMEROS E ISOMEROSUTILIZANDO CORRELACIONES ENTRE ESTAS SUS INDICES DE RETENCION DE KOVATS Y SU CONECTIVIDAD MOLECULAR DE PRIMER ORDEN.
