Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Aislamiento y caracterización de genes implicados en la biosíntesis del antitumoral estefimicina en streptomyces steffisburgensis

  • Autores: Sonia Gullon Blanco
  • Directores de la Tesis: José Antonio Salas Fernández (dir. tes.), Mª del Carmen Méndez Fernández (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 2006
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Evaristo Suárez (presid.), Alfredo Javier Fernández Braña (secret.), Francisco Malpartida Romero (voc.), Ramón Santamaría Sánchez (voc.), Jesús Fernández Aparicio (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Estefimicina pertenece a un grupo de policétidos llamados antraciclinas al que pertenecen también doxorrubicina y daunorrubicina usadas en el tratamiento de diferentes tipos de cáncer.

      Estefimicina no posee una actividad biológica destacada, sin embargo esta molécula posee una serie de características estructurales que no están presentes en otras antraciclinas y que hacen atractivo el estudio de los genes implicados en la biosíntesis de estefimicina para contribuir a la generación de nuevos derivados del tipo antraciclina, con una potencial actividad antitumoral, a través de la biosíntesis combinatoria.

      En este trabajo se describe la clonación y secuenciación del agrupamiento génico implicado en la biosíntesis de estefimicina en S. steffisburgensis.

      Tanto la expresión heteróloga de algunos de los genes implicados en la biosíntesis de estefimicina así como la inactivación génica de algunos de ellos, ha permitido identificar tres intermediarios en la ruta de biosíntesis de estefimicina así como establecer la secuencia de reacciones biosintéticas que tienen lugar durante la biosíntesis de estefimicina.

      El objetivo fundamental para el futuro es la utilización de la información obtenida a partir de los genes de biosíntesis de estefimicina para contribuir a la generación de nuevos derivados a través de biosíntesis combinatoria.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno