EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA REACTIVIDAD DE LAS ESPECIES (MN2(MU-H)2(CO)6(MU-L-L)),(I), (L-L=PH2PCH2PPH2 O (ETO)2POP(OET)2). TAL REACTIVIDAD SE LOCALIZA ESPECIALMENTE EN EL CENTRO DIMETALICO INSATURADO MN2(MU-H)2 QUE POSEEN ESTAS MOLECULAS.
LAS REACCIONES CON FOSFINAS DEL TIPO HPR2 (R=H,ALQUIL,ARIL) CONDUCEN A COMPUESTOS CON LIGANDOS HIDRURO Y FOSFURO. LAS REACCIONES CON HIDRUROS DE ESTAÑO Y SILICIO TRANSCURREN CON PERDIDA DE HIDROGENO Y/O BENCENO, SEGUN LOS CASOS, PARA ORIGINAR ESPECIES CON DISPOSICIONES TRIANGULARES O ROMBOEDRICAS MN2SN, MN2SI O MN2SN2 RESPECTIVAMENTE.
LAS REACCIONES CON LOS HIDRUROS DE BORO BH3 O B3H7 CONDUCEN A LA FORMACION DE ESPECIES DE DIMANGANESO CONTENIENDO LIGANDOS TETRAHIDROBORATO COORDINADOS DE FORMA INUSUAL, DADORES DE 4 O 6 ELECTRONES A TRAVES DE 2 O 3 INTERACCIONES B-H-MN RESPECTIVAMENTE. LA BASICIDAD DEL CENTRO INSATURADO PRESENTE EN LAS ESPECIES (I) Y SUS ISOLOBULARES (MN2(MU-H)(MU-AUPPH3)(CO)6(MU-L-L)) SE MANIFIESTA EN SUS REACCIONES FRENTE A ESPECIES NETAMENTE ACEPTORAS, COMO H+ O (AU(PPH3))+ LO QUE LLEVA A LA SINTESIS DE ESPECIES POLINUCLEARES MN2AU Y MN2AU2.
ANALOGAMENTE, LAS REACCIONES FRENTE A LOS FRAGMENTOS CARBONILICOS DE 16 E- FE(CO)4 Y W(CO)5 PERMITEN LA SINTESIS DE "CLUSTERS" MN2FE Y MN2W.
FINALMENTE, LAS REACCIONES FRENTE A ALQUINILOS DE METALES DEL GRUPO 11 Y SUS FOSFINODERIVADOS LLEVARON A LA SINTESIS DE HIDRUROS "CLUSTER" DE ESQUELETOS METALICOS MN4AU, MN4M2 (M=CU,AG) Y VINILOS "CLUSTER" DEL TIPO MN2AU.
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