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Desarrollo de los corpúsculos sensitivos cutáneos humanos

  • Autores: Jorge Feito Pérez
  • Directores de la Tesis: José Antonio Vega Álvarez (dir. tes.), Olivia García Suárez (dir. tes.), Alfonso López Muñiz (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 2015
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Cobo Plana (presid.), Juan Suárez Quintanilla (secret.), Isabel San José Crespo (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • INTRODUCCION Y OBJETIVOS: Los corpúsculos de Meissner y Pacini representan dos tipos de formaciones nerviosas sensitivas que funcionan como mecanorreceptores de bajo umbral y adaptación rápida, y que presentan diferente organización estructural. En ambos casos están formados por un axón sensitivo y células Schwann-like periaxónicas (células laminares y del núcleo interno) y, en el caso de los corpúsculos de Pacini, una cápsula multilaminar bien desarrollada. El presente trabajo se diseñó para estudiar el desarrollo de los corpúsculos de Pacini y Meissner en la piel glabra digital humana, abordando los siguientes aspectos: a) cronología del desarrollo de ambos tipos de corpúsculos durante los periodos embrionario y postnatal; establecer las bases de maduración de los mismos mediante la valoración de los cambios en las proteínas de los filamentos intermedios del citoesqueleto y la aparición de la membrana basal; y c); establecer el grado dependencia de los corpúsculos de Meissner y Pacini de las neurotrofinas (sistema BDNF/TrkB y p75NTR) para su desarrollo.

      MATERIAL Y TECNICAS: Piel digital humana desde las 11 semanas de gestación estimada (sge) hasta 48 años. Las muestras se han estudiado mediante inmunohistoquímica para detectar antígenos de los diferentes componentes corpusculares, molécula de adhesión, matriz extracelular, neurotrofinas y receptores de neurotrofinas.

      RESULTADOS: Los primeros esbozos de corpúsculos de Pacini aparecen a las 13 sge, todos sus componentes se diferencian en la 17 sge semana, y a partir de las 24 sge se organiza, para alcanzar el aspecto adulto definitivo a los 4 meses de vida. Los axones de los corpúsculos de Meissner alcanzan las papilas dérmicas a las 24 sge y las células Schwann-like a las 36 sge, adquiriendo la morfología definitiva a los 8 meses de vida.

      La nestina y la vimentina se co-expresan en el núcleo interno de los corpúsculos de Pacini y células laminares de los corpúsculos de Meissner en el proceso de maduración, y los corpúsculos maduros solo expresan vimentina. La membrana basal es identificable en los corpúsculos de Pacini desde el inicio de su desarrollo, mientras que en los corpúsculos de Meissner sólo se detecta cuando maduran las células lamelares. Por su lado, la molécula de adhesión NCAM se expresa de forma secuencial en axón y núcleo interno, y se mantiene en la zona de contacto entre ambos en la edad adulta. El patrón de expresión en los corpúsculos de Meissner en desarrollo fue prácticamente idéntico.

      Finalmente p75NTR y TrkB se detecta en los estadios iniciales de ambos tipos de corpúsculos y persisten en el núcleo interno y células lamelares de algunos corpúsculos adultos.

      DISCUSION Y CONCLUSIONES: Los corpúsculos de Meissner y Pacini de la piel glabra humana no se desarrollan de forma paralela siendo los que primero empiezan y completan el desarrollo los de Pacini. No obstante ambos adquieren el aspecto definitivo en la vida postnatal. El filamento intermedio de las células Schwann-like es la vimentina y no se ha observado en ningún caso transición nestina - GFAP - vimentina; sólo cuando las células Schwann-like maduran comienzan a producir membrana basal. Finalmente, las neurotrofinas parecen ser ensenciales para iniciar la formación de ambos tipos de corpúsculos sensitivos peno no para su maduración y mantenimiento; no obstante la expresión de TrkB se mantiene en algunos en la vida adulta. En conclusión: los corpúsculos sensitivos de Meissner y Pacini de la piel glabra humana tienen un desarrollo asíncrono, completan la maduración en el periodo postnatal, y las secuencias de los mecanismos moleculares que participan en el desarrollo son semejantes en ambos casos.


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