EN LOS ULTIMOS AÑOS SE HA ESTUDIADO LA POTENCIAL UTILIDAD DE LA TAG-72 (B72.3) COMO MARCADOR TUMORAL PARA EL ADENOCARCINOMA GASTRICO. EL INTERES POR CONOCER LA FISIOPATOLOGIA DE LA TAG-72 EN ESTA NEOPLASIA HA MOTIVADO LA REALIZACION DEL PRESENTE TRABAJO. LAS CONCLUSIONES OBTENIDAS FUERON LAS SIGUIENTES:
1) LAS CONCENTRACIONES SERICAS DE B72.3 MOSTRARON MAYOR SENSIBILIDAD QUE LAS DEL CEA.
2) LAS CONCENTRACIONES DE TAG-72C FUERON MAYORES EN EL TEJIDO TUMORAL QUE EN LA MUCOSA SANA.
3) EN EL ESTADIO B SE PRODUJO UN AUMENTO DE LA TAG-72C Y DE LA TAG-72M EN CORRELACION CON LA ONCOPROTEINA NEU.
4) EN EL ESTADIO C, LA EXPRESION DE LA TAG-72M SE CORRELACIONO CON LA DE CATD, NEU Y TAG-72C. LA RELACION TAG-72C-TAG-72M SE MANTUVO EN EL ESTADIO D, LO QUE PODRIA EXPLICAR LA ELEVADAS CONCENTRACIONES SERICAS DEL MARCADOR EN ESTOS ESTADIOS.
5) EN LOS TUMORES DE TIPO INTESTINAL SE DETECTARON CONCENTRACIONES SIGNIFICATIVAMENTE MAYORES DE TAG-72C, EN CORRELACION CON LAS DE NEU. EN LOS DE TIPO DIFUSO, LOS NIVELES DE RP Y CATD FUERON SIGNIFICATIVAMENTE MAYORES, LO QUE PODRIA CONTRIBUIR AL MODO DE CRECIMIENTO INFILTRATIVO QUE LES CARACTERIZA.
6) EN LOS TUMORES ANEUPLOIDES, EXISTIO UNA EXPRESION SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR DE TAG-72C, TAG-72M, NEU Y CATD.
LA ASOCIACION NEU-TAG-72C DETECTADA EN ESTOS, INEXISTENTE EN LOS DIPLOIDES, PODRIA REFLEJAR SU MAYOR ACTIVIDAD PROLIFERATIVA YA QUE LA TAG-72C SE COMPORTA COMO UN MARCADOR DE PROLIFERACION NEOPLASICA RELACIONADO CON EL SISTEMA TIROSIN-QUINASA DE LA ONCOPROTEINA NEU.
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