Análisis de la expresión del pepsinógeno C y su regulación hormonal en carcinomas humanos
- Autores: Antonio Martinez Merino
- Directores de la Tesis: Carlos López Otín (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Pedro Sánchez Lazo (presid.), Antonio Manuel Fueyo Silva (secret.), Alvaro Ruibal Morell (voc.), Andrés Sampedro Nuño (voc.), Alvaro Larrad Jiménez (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Introducción: El Pepsinógeno C es una aspartil-proteinasa sintetizada principalmente por la mucosa gástrica. Sin embargo está presente en un 30% de los carcinomas de mama en donde, además, andrógenos glucocorticoides y progestágenos regulan su expresión.
Objetivos: Realizar un extenso análisis inmunohistoquímico de la expresión del Pepsinógeno C en carcinomas humanos y su relación con diversas características morfológicas de los tumores y el estado de los receptores de andrógenos.
Material y métodos: Se examina mediante el método inmunohistoquímico de biotina-estreptavidina, la capacidad de producir Pepsinógeno C en una amplia variedad de carcinomas humanos en relación a sus características morfológicas, así como el estado de los receptores de andrógenos por el mismo método.
Resultados: De 312 tumores, 109(34,9%) mostraron tinción positiva para el Pepsinógeno C. Esto ocurrió en los gástricos, pancreáticos, renales, prostáticos, vesicales, endometriales, ováricos y melanomas. No mostraron tinción positiva los colo-rectales, de cervix uterino, pulmón o basocelulares. La expresión de Pepsinógeno C estuvo asociada con una buena diferenciación histológica en los de estómago, próstata, mama de varón y endometrio. Se encontró tinción positiva para receptores de andrógenos en carcinomas de mama, endometrio, ovario, próstata y melanomas. No se encontró relación significativa entre la expresión de Pepsinógeno C y los receptores de andrógenos.
Conclusiones: El Pepsinógeno C puede ser expresado por una gran variedad de carcinomas. Su expresión se asocia con características de menor agresividad y puede estar relacionada con posibles alteraciones hormonales asociadas con el desarrollo tumoral.
