En la presente tesis se describe el aislamiento, a partir de la especie Streptomyces argillaceus ATCC 12956, de dos zonas del ADN implicadas en la biosíntesis del antitumoral mitramicina.
-una región en la que un gen denominado mtmR codifica una proteína que actúa como un regulador positivo de la producción de mitramicina.
-una segunda región en la que se han secuenciado otros dos genes, mtmD y mtmE, que codifican una dTDP-D-glucosa sintasa y una dTDP-D-glucosa 4,6-deshidratasa respectivamente, implicadas en la biosíntesis de los 2,6-dideoxiazúcares.
La mutación en el gen mtmD ha posibilitado el aislamiento de una nueva molécula, denominada premitramicinona.
Finalmente, utilizando los genes tcmH y tcmG, que codifican una monooxigenasa y una bioxigenasa de la ruta de biosíntesis de tetracenomicina C en Streptomyces glaucescens se ha logrado la modificación de la premitramicinona, obteniéndose premitramicinona H.
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