Estabilización de sorbentes cálcicos sulfurados obtenidos en condiciones de gasificación de carbón en lecho arrastrado
- Autores: Marta García de la Calzada
- Directores de la Tesis: A. Benito Fuertes Arias (dir. tes.), Gregorio Marbán Calzón (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 1999
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Herminio Sastre Andrés (presid.), Ricardo Álvarez Fernández (secret.), Juan Adánez Elorza (voc.), Arturo José Miranda Ordieres (voc.), Juan Carlos Abadanes Garcia (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En el presente trabajo se ha estudiado la estabilidad de partículas puras de CaS y de sorbentes sulfurados así como su estabilización por oxidación aérea.
Como resutlado de los estudios de estabilidad se constató que las partículas puras de CaS, tras dos días de contacto conla atmósfera en condiciones diferenciales, liberan el 72% del azufre inicial en forma de H2S. El residuo sólido de la descomposición está formado principalmente por CaCO3, CaSO4 y azufre elemental. Respecto a los sorbentes sulfurados, la liberacióne H2S durante la exposición a la atmósfera en condiciones diferenciales aumenta con el contenido inicial en CaS de las muestas. La liberaciónn de H2S es mayor cuando las muestras se hallan sometidas a un exceso de humedad. La aglomeración no puede considerarse un método aceptable para estabilizar los sorbentes sulfurados estudiados.
El mecanismo de oxidación del CaS a alta temperatura es función del grado de liberación de So2 duracnte la oxidación. De este modo se observarondos regímenes de reacción: a) Baja liberación de SO2 (T 840ºC) y b) Alta liberaciónde SO2 (T 890ºC). Se realizó un análisis cinético del proceso de oxidación en cada régimen de reacción.
Para la estabilización de sorbentes sulfurados se determinaron las condiciones que, durante la oxidación y posterior exposición a al atmósfera del material oxidado, conducen a una mínima liberación de SO2 y H2S respectivamente.
Todos los sorbentes sulfurados enestudio fueron estabilizados mediante oxidación a 800ºC (t=5 minutos) o a 870ºC (t=3minutos). La conversión a sulfato alcanzada depende del contenido inicial en CaS de los sorbentes así como del área superficial de los mismos. También se observó la existencia de una dependencia con el contenido inicial en CaS de la temperatura a la que se alcanza la conversión máxima y del azufre total liberado como SO2 durante la oxidación.
Durante el desarrollo del prese
