la terfenadina(TEF) es un antagonista no sedativo de los receptores H que posee un amplio espectro farmacológico. Así, se ha visto que bloquea canales iónico sensibles a voltaje o que se le une a la glicoproteina P en células no neuronales. Nosotros hemos utilizado cultivos primarios de neuronas granulares de cerebelo de rata para estudias de que manera la TEF podria modular la neurotransmisión por aminoácidos excitadores y los posibles efectos de la TEF sobre la activación de los receptores del glutamato.
Nuestros datos sugieren que la TEF a concentraciones micromolares potencia el influjo de calcio y excitotoxicidad tras la estimulación de los receptores NMDA y no-NMDA a través de mecanismos que implican la modulación del calcio intracelular y la producción de radicales libres. Por otra parte, a concentraciones nanomolares la TEF puede reducir la descarga de glutamato tras una despolarización permitido a la vez la síntesis de segundos mensajeros.
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