Resumen de Estructuras tipo hidrotalcita como precursores de óxidos mixtos catalíticos. Aplicación en la hidrogenación selectiva de acetileno

Eva Romeo Salazar

• El trabajo realizado pretende profundizar en el conocimiento del mecanismo de la reacción de hidrogenación selectiva de acetileno para aplicarlo al desarrollo de catalizadores de níquel alternativos a los catalizadores basados en metales nobles, que permitan llevar a cabo tales reacciones con un menor coste económico. Para llevar a cabo esta reacción se han utilizado estructuras tipo hidrotalcita como precursores de óxidos mixtos de manera que, tras reducción, constituyan los materiales catalíticos activos y selectivos para la reacción.

  Con este fin, se han preparado, por el método de coprecipitación, catalizadores basados en el sistema NiO-Al2O3, modificados con distintos promotores catalíticos y/o estructurales. El estudio completo realizado puede desglosarse en los siguientes apartados:

  1) Preparación del catalizador (NiO)0.5(CoO)0.5Zn(Al1.4Cr0.6)O4). Se ha estudiado la influencia de las condiciones de operación sobre la actividad, selectividad y cantidad de coque depositado sobre este sólido durante la reacción de hidrogenación selectiva de acetileno.

  2) Estudio de la influencia de la relación Cr+3/(Cr+3 + Al+3) sobre las propiedades fisicoquímicas, estructurales y catalíticas de catalizadores de NiO-ZnO-(AlxCr1-x)2O3 (con x = 1, 0.8, 0.7, 0.5, 0.3 y 0).

  3) Preparación de catalizadores de Ni-Zn-Al y Ni-Mg-Al modificados con pequeñas cantidades de cromo y hierro. Se ha analizado el efecto de la relación Ni/Zn y Ni/Mg y se ha realizado un estudio comparativo de ambos sistemas bajo unas mismas condiciones de operación. Para dos de estos sólidos (los de mejor comportamiento catalítico), se ha llevado a cabo un estudio cinético y de caracterización más extenso, examinando la influencia de las condiciones de operación.

  4) Preparación de catalizadores de Ni-Mg-Al con relación Ni/Mg = 1, modificados con Cr como modificador estructural, y con Co como modificador catalítico.

  Las medidas de actividad