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Estudio histológico e inmunohistoquímico (mediante marcadores para lisozima, vimentina, s-100 y factor XIIIa) de los cambios debidos al daño actínico y envejecimiento sobre la piel humana

  • Autores: Jose Antonio Pujol Montcusi
  • Directores de la Tesis: María Pilar Matilde Grasa Jordán (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Zaragoza ( España ) en 2000
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco José Carapeto Márquez de Prado (presid.), Juan Ignacio Yanguas Bayona (secret.), Jordi Peyri i Rey (voc.), Francisco Javier García Latasa de Aranibar (voc.), Ignacio Querol Nasarre (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • El envejecimiento cutáneo intrínseco muestra una histología distinta del fotoenvejecimiento. Se pretende estudiar los cambios que la edad y el daño actínico crónico causan a nivel de las fibras elásticas y de la celularidad dérmica, y en especial sobre el dendrocito dérmico (DD).

      El DD es una célula dendrítica que expresa el factor XIIIA, y se le atribuye un papel inmunológico y de reparación tisular. En este trabajo se determina la expresión inmunohistoquímica de llisozima, vimentina, S-100 y factor XIIIA sobre piezas de piel joven y envejecida, procedentes de piel fotoexpuesta y cubierta de 80 individuos. Se incluyen muestras de patología cutánea inflamatoria y tumoral para su comparación con la piel normal y fotoenvejecida.

      Se estudian estadísticamente las variables cuantificables registradas (edad, daño actínico clinico, grado histológico de elastosis, y el número de células factor XIIIA + por campo de 250X, su aspecto citoplasmático y de sus dendritas). El anticuerpo, anti-lisozima se muestra como un buen marcador de las fibras elásticas degeneradas a causa del daño actínico.

      Se evidencian infiltrados inflamatorios en relación con las fibras elásticas degeneradas. El grado de elastosis se correlaciona con el daño clínico.

      En dermis superficial se caracterizan los DD (con inmunoreactividad para la vimentina y el factor, XIIIA, pero no para S-100) y se evidencian alteraciones en su distribución y morfología ante situaciones patológicas, y en los proceso de envejecimiento y fotoenvejecimiento. Los DD se relaciona con los infiltrados inflamatorios asociados al daño actínico, y con la red microvascular cutánea. Hay un aumento de los DD activados en el estroma de carcinomas cutáneos y patología inflamatoria.

      Con la edad se comprueba un aumento en el número y activación de los DD en piel expuesta, y su disminución en piel cubierta. Se comprueban diferencias en el número, aspectos citoplasmát


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