La tuberculosis es una de las enfermedades infecciosas más antiguas que se conocen destacándose por su alta tasa de mortalidad a lo largo de los tiempos. Su presencia entre la humanidad siempre ha cobrado un alto precio, tanto desde el punto de vista sanitario como del económico. Se estima que un tercio de la población mundial está infectada con Mycobacterium tuberculosis y que 5 a 10% de estas personas desarrollarán la enfermedad durante su vida. Actualmente se estima que cerca de 8,4 millones de personas desarrollan tuberculosis al año, mientras 2 millones mueren por causa de la enfermedad.
Uno de los métodos más eficaces para el control de las enfermedades infecciosas en general, y la tuberculosis en particular, es la detección de casos bacilíferos y la correcta aplicación de la terapia, cuyo tratamiento convencional es una combinación de fármacos suministrados por un período de seis a nueve meses. No obstante, esta solución sencilla tiene ahora su eficacia comprometida por el crecimiento de infecciones causadas por cepas resistentes antituberculosos.
El estudio de las bases moleculares de la resistencia puede mejorar la eficacia de la terapia actual y aportar conocimiento para el desarrollo de nuevos fármacos que puedan superar los mecanismos de resistencia conocido, o la posibilidad de usar adyuvantes que puedan aumentar la actividad de los fármacos actuales, inhibiendo o atenuando algunos de esos mecanismos de resistencia.
Este estudio tiene como propuesta principal presentar una contribución al conocimiento de los sistemas de eflujo de antibióticos como posible mecanismo de resistencia en M.tuberculosis. En el presente trabajo caracterizase dos locus presentes en el genoma del M.tuberculosis que codifican proteínas transportadoras con características de bombas de flujo. Son identificados su ubicuidad en el género Mycobacterium, mecanísmo de acción, niveles de expresión, su rango de substratos e los n
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