Síntesis y reactividad de 2 fenil-4-(alfa-ariletiliden)-5(44)-oxazolonas. Obtención de aminoácidos

• Autores: Carlos Cativiela Marín
• Directores de la Tesis: Enrique Meléndez Andreu (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Zaragoza ( España ) en 1979
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Enrique Meléndez Andreu (presid.), Carlos Alvarez Ibarra (secret.), Vicente Gómez Aranda (voc.), Francisco Grande Covian (voc.), Jose L. Soto (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • DE TODOS LOS METODOS CONOCIDOS PARA LA PREPARACION DE L-AMINOACIDOS UNO DE LOS MAS IMPORTANTES ES EL DE LAS AZ-LACTONAS DE ERLENMEYER. DICHO METODO TIENE LA LIMITACION DE QUE SOLO ES APLICABLE A AZ-LACTONAS DERIVADAS DE ALDEHIDOS AROMATICOS. ES POR ELLO POR LO QUE HEMOS FIJADO NUESTRA ATENCION EN DICHA REACCION CON OBJETO DE PALIAR DICHA LIMITACION Y HACERLA EXTENSIBLE A AZ-LACTONAS DERIVADAS DE CETONAS. OBTENIDAS LAS NUEVAS 5(44)-OXAZOLONAS SE ESTUDIA SU ESTEREOQUIMICA Y SU REACTIVIDAD PREPARANDO NUEVOS COMPUESTOS DIFICILES DE OBTENER POR OTROS PROCEDIMIENTOS (ALFA-(N-BENZOILAMINO)-BETA-METIL-CINAMAMIDAS) LLEGANDO VIA HIDROLISIS ALCALINA HIDROGENACION CATALITICA E HIDROLISIS ACIDA A LOS CORRESPONDIENTES ALFA-AMINOACIDOS.