Resumen de Estudio de las diátesis hemorrágicas plasmáticas congénitas en Aragón
SE HA PRACTICADO UN AMPLIO ESTUDIO SOBRE LA EXPERIENCIA ACUMULADA A LO LARGO DE 10 AÑOS EN EL DIAGNOSTICO DE LAS 51 DIA TESIS HEMORRAGICAS PLASMATICAS CONGENITAS DESCUIERTAS EN ARAGON HASTA EL AÑO 1979 Y QUE SE DISTRIBUYEN ASI: 45 HEMOFILIAS (37 TIPO A) Y (8 TIPO B) 3 ENFERMEDADES DE VON WILLE-BRANS Y 3 CASOS MAS AFECTOS DE DIFERENCIAS EN FACTORES VII X Y XII RESPESTIVAMENTE.
EN EL CASO DE LA HEMOFILIA SE HAN VALORADO A LO LARGO DE 2 AÑOS DE SEGUIMIENTO LOS SIGUIENTES ASPECTOS:
FRECUENCIA ACUMULATIVA TRATAMIENTOS MEDICOS Y QUIRURGICOS DE SUS PROCESOS HEMORRAGICOS ASI COMO DE TRATAMIENTO PROFILACTICO Y AUTOTRATAMIENTO Y COMO CONSECUENCIA LAS COMPLICACIONES DE LA INFUSION DE HEMODERIVADOS CONTRASTANDO LOS RESULTADOS CON LOS OBTENIDOS A NIVEL NACIONAL E INTERNACIONAL. EN LA ENFERMEDAD DE V. WILLBRAND SE HAN CONSIDERADO EXCLUSIVAMENTE LAS FACETAS DIAGNOTICAS Y TERAPEUTICA.
FINALMENTE EN LAS DIFERENCIAS DE LOS FACTORES VII X Y XII ADEMAS DE EVALUAR LOS CRITERIOS DIAGNOSTICOS SE HA PROFUNDIZADO EN ALGUNAS DE LAS CARACTERICTICAS DE ESTAS PROTEINAS DE LAS QUE SE PUEDE CONCLUIR QUE EL DEFECTO DE FACTOR VII NO PUEDE ASIMILARSE A LAS VARIANTES PADUA O VERONA NI TAMPOCO EL DE X A LA FRIULI. -CON RESPECTO AL RASGO HAGEMAN LA CUANTIFICACION INDIRECTA DE LA LIBERACION DE CALICREINA PUEDE SERVIR PARA DESPISTAJE DE PORTADORES.
