Azlactonas derivadas de benzaldehídos como intermedios en la síntesis asimétrica de ñ-fenilalaninas

• Autores: Javier Fernández Sanz
• Directores de la Tesis: Enrique Meléndez Andreu (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Zaragoza ( España ) en 1982
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Celso Gutiérrez Losa (presid.), Antonio García Martínez (secret.), Rafael Pérez Álvarez (voc.), Enrique Meléndez Andreu (voc.), Rafael Usón Lacal (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Mecanismos de reacción
      • Estereoquímica y análisis conformacional
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• Resumen

  • SE SINTETIZAN POR LA VIA DE LAS AZLACTONAS DE ERLENMEYER UNA SERIE DE COMPUESTOS DERIVADOS DEL ACIDO Z-Ñ-ACETAMIDO (BENZAMIDO) CINAMICO. LA HIDROGENACION ASIMETRICA DE ESTOS SUSTRATOS EN PRESENCIA DE UNA CATALIZADOR QUIRAL COMPLEJO DE RODIO CONDUCE A MEZCLAS DE N-ACILFENILALANINAS DE DIFERENTE PUREZA OPTICA QUE POR POSTERIOR HIDROLISIS ACIDA DAN LUGAR A LOS AMINOACIDOS LIBRES SE DETALLA LOS PROCEDIMIENTOS UTILIZADOS EN LA DETERMINACION EXPERIMENTAL DE LOS RENDIMIENTOS OPTICOS DE LAS REACCIONES DE HIDROGENACION (POLARIMETRIA Y RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR EN PRESENCIA DE REACTIVOS QUIRALES DE DESPLAZAMIENTO) Y SE EFECTUA UN ESTUDIO TEORICO DEL MECANISMO DE HIDROGENACION CATALITICA.