Estudio de la isomerización térmica de 2-Amino-3-vinilpirinas aplicación a la síntesis de 1,8-Naftiridinas fusionadas
- Autores: Vicente Ojea
- Directores de la Tesis: José María Quintela López (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidade da Coruña ( España ) en 1994
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ricardo Riguera Vega (presid.), Carlos Jiménez (secret.), María del Carmen Avendaño López (voc.), Vicente Miguel Gotor Santamaría (voc.), Julio Álvarez-Builla Gómez (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: RUC
- Resumen
En este trabajo se describen los resultados obtenidos en la isomerización t´wrmica de 2-amino-3-vinilpiridinas como medio de preparación de 1,8-naftiridinas con potencial actividad biológica, mediante una nueva extensión del "efecto tert-amino". Mediante este procedimiento se preparan nuevos sistemas tri-, tetra- y pentaheterociclicos derivados de 1,8-naftiridina.
La isomerización térmica de 2-alquilarilamino-3-vinilpiridinas abre una nueva ruta para la formación de heterociclos mediante el "efecto tert-amino", que comprenda las ciclaciones producidas por interacción entre posiciones -metino del grupo amino terciario y el sustituyente insaturado en posición orto.
Finalmente se discute la estereoselectividad observada en la isomerización térmica de 2-piperidino-3-vinilpiridinas con un sustituyente proquiral.
