Síntesis de nuevos isoflavonoides y estudio de sus efectos sobre la relajación del músculo liso vascular y su afinidad por los receptores estrogénicos alfa y beta
- Autores: Maria Elvira Luque Pardos
- Directores de la Tesis: José Octavio Alda Torrubia (dir. tes.), María Elisabet Pires Ezquerra (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Zaragoza ( España ) en 2009
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Antonio Mayoral Murillo (presid.), Manuel Federico Lahoz Gimeno (secret.), Ricardo Garay (voc.), Víctor Martínez Merino (voc.), María José Gil Idoate (voc.)
- Materias:
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- Tesis en acceso abierto en: Zaguán
- Resumen
El campo de los isoflavonoides muestra un gran interés tanto desde el punto de vista químico, ante la posibilidad de modificaciones estructurales, como desde el punto de vista farmacológico, por sus posibles aplicaciones.
En este trabajo se ha planteado la síntesis de nuevos isoflavonoides derivados de daidzeína y genisteína así como la valoración de su actividad vasorrelajante y afinidad estrogénica.
Los resultados obtenidos han demostrado la utilidad del método de síntesis de isoflavonas para la obtención de múltiples derivados que varían la posición de sus grupos funcionales en los anillos aromáticos.
Así mismo se ha llevado a cabo la resolución de mezclas racémicas mediante HPLC quiral de los enantiómeros sintetizados y la asignación de configuraciones absolutas utilizando tanto medidas de rotación específica como medidas de dicroísmo circular.
Se ha estudiado la actividad biológica de los compuestos sintetizados en vasorrelajación mediante la técnica "in vitro" de baño de órganos y su afinidad por receptores estrogénicos, mediante ensayos competitivos con sustancias marcadas isotópicamente.
Se ha observado la influencia de las modificaciones estructurales en cada una de las actividades ensayadas y se ha demostrado la implicación de los receptores estrogénicos de membrana en el proceso de vasorrelajación del músculo liso.
