Identificación de variantes genéticas comunes que aumentan el riesgo de carcinoma basocelular. Estudio caso-control en población española

• Autores: Victoria Fuentelsaz del Barrio
• Directores de la Tesis: José Ignacio Mayordomo Cámara (dir. tes.), María Pilar Matilde Grasa Jordán (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Zaragoza ( España ) en 2012
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ricardo Juan Bosch García (presid.), Estrella Simal Gil (secret.), Cristina Corredera Carrión (voc.), Pablo Lázaro Ochaíta (voc.), Yolanda Gilaberte Calzada (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Patología
      • Carcinogénesis
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • El Carcinoma Basocelular (CB) constituye el cáncer más frecuente en la población de origen europeo.

    Recientemente se han descrito variantes genéticas no relacionadas con rasgos pigmentarios que predisponen a este tumor.

    En nuestro estudio hemos genotipado tres variantes recientemente descritas no asociadas a rasgos pigmentarios (rs11170164 en el gen de la citoqueratina 5 (KRT5), rs2151280 en LD 9p21 y rs157935 en 7q32 ) en una muestra de población española que consta de 186 casos y 1687 controles.

    Estas variantes no obtuvieron resultados estadísticamente significativos en nuestra muestra, a diferencia de los resultados descritos para otras muestras de población europea y estadounidense.