Estudio de las acetilasas producidas por mycobacterium fortuitum y mycobacterium chelonae
- Autores: Joaquina Gil Tomás
- Directores de la Tesis: Rafael Gómez-Lus Lafita (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Zaragoza ( España ) en 1991
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: M. Carmen Rubio Calvo (presid.), Asunción Vitoria Agreda (secret.), José Luis Arribas Llorente (voc.), Fernandez de Anguis Guridi Agueda (voc.), Ramón Cisterna Cáncer (voc.)
- Materias:
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- Resumen
EN 41 CEPAS ESTUDIADAS, PERTENECIENTES AL COMPLEJO MYCOBACTERIUM FORTUITUM-CHELONAE, HEMOS PUESTO DE MANIFIESTO LA PRODUCCION DE UNA AAC(3)-III MEDIANTE LA TECNICA ENZIMATICA EN PAPEL DE FOSFOCELULOSA DESCRITA POR DAVIES. ESTA ACETILASA TIENE UNA ACTIVIDAD VARIABLE FRENTE A GENTAMICINA, TOBRAMICINA Y OTROS AMINOGLICOSIDOS EN DEPENDENCIA DE LAS ESPECIES, BIOVARIEDADES Y SUBESPECIES DEL COMPLEJO M. FORTUITUM-CHELONAE QUE SE TRATEN, EXPRESION DE LAS DIFERENCIAS EN LOS RESPECTIVOS GENES AACC. MEDIANTE LA REALIZACION DE PRUEBAS DE SENSIBILIDAD, POR LAS TECNICAS DE DIFUSION Y DILUCION EN AGAR, OBSERVAMOS COMO LA ACTIVIDAD 3-N-ACETILANTE NO ESTA RELACIONADA CON LA RESISTENCIA A LOS AMINOGLICOSIDOS DEBIENDO POSEER ALGUNA FUNCION METABOLICA HASTA AHORA DESCONOCIDA; Y COMO LOS PATRONES DE RESISTENCIA A GENTAMICINA Y TOBRAMICINA OFRECEN CARACTER DIFERENCIAL A NIVEL DE BIOVARIEDAD Y SUBESPECIE ESTANDO RELACIONADO CON GENES RESPONSABLES DE LA PERMEABILIDAD SELECTIVA. LOS GENES AACC MICOBACTERIANOS ESTAN LOCALIZADOS EN EL CROMOSOMA Y PARECEN SER AUTOCTONOS DE M. FORTUITUM Y M.
CHELONAE LO QUE JUSTIFICA LA FALTA DE HIBRIDACION CON SONDAS AACC DE STREPTOMYCES, ENTEROBACTERIAS Y PSEUDOMONAS Y DEBIDO A SU CONFINAMIENTO EN ESTAS ESPECIES PARECE EXCLUIR LA EXISTENCIA DE MECANISMOS DE TRANSPOSICION.
