Desarrollo de biosensores amperométricos enzimáticos mediante polimerización en sistemas de flujo

• Autores: Esperanza Garcia Ruiz
• Directores de la Tesis: Juan Ramón Castillo Suárez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Zaragoza ( España ) en 1998
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José S. Urieta Navarro (presid.), Javier Galbán Bernal (secret.), Lucas Hernández Hernández (voc.), José Manuel Pingarrón Carrazón (voc.), Paulino Tuñón Blanco (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química analítica
      • Análisis electroquímico
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• Resumen

  • En esta Memoria se estudian los procesos de electropolimerización de pirrol sobre electrodos de platino en sistemas de flujo, llevándose a cabo la inmovilización de glucosa oxidasa y de colesterol oxidasa mediante entrampamiento durante el crecimiento del polímero, para la preparación de biosensores amperométricos de glucosa y colesterol. Se ha realizado un estudio de las condiciones de preparación y de la influencia de las diferentes variables que intervienen en dicho proceso, tanto en la velocidad de formación del polímero como en las propiedades analíticas del biosensor resultante. Se realiza una optimización de las condiciones de medida con los biosensores desarrollados para la determinación de los sustratos en un sistema de inyección en flujo, llevándose a cabo su caracterización analítica. Para la mejora de las propiedades analíticas de estos biosensores, especialmente de su selectividad, se desarrollan una serie de configuraciones alternativas, consistentes en la preparación de estructuras bicapa polipirrolenzima/poli (o-fenilendiamina) mediante la electropolimerización secuencial de las películas poliméricas, el co-entrampamiento de un mediador de transferencia de carga junto con el enzima en la película de polipirrol, o el platinado electroquímico de la superficie del electrodo previo a la electrosíntesis de la película enzimática de polipirrol. Esta ultima configuración ofrece interesantes ventajas en cuanto a la sensibilidad y estabilidad del biosensor, pero su selectividad es inferior a la que proporcionan otras configuraciones, por lo que se proponen dos diseños alternativos para la mejora de la selectividad del biosensor platinado, consistentes en la coinmovilización de un mediador de transferencia de carga o el desarrollo de estructuras tricapa platino/polipirrol-enzima/ poli (o-fenilendiamina). La preparación de todos estos biosensores se desarrolla íntegramente en el mismo sistema de