Investigación y desarrollo de un sistema de detección precoz y prevención de posibles interacciones medicamentosas de riesgo

• Autores: T. Morera Bañas
• Directores de la Tesis: Julio Benítez Rodríguez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Extremadura ( España ) en 2003
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Tamargo Menéndez (presid.), Guillermo Gervasini Rodríguez (secret.), Mercedes Salaices Sánchez (voc.), María Jesús Caballero Loscos (voc.), María Teresa Blanco Roca (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacología
      • Composición de medicamentos
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• Resumen

  • Esta tesis doctoral hace un repaso a la farmacología de todos los medicamentos hipolipemiantes; para posteriormente realizar un análisis de la prescripción y consumo del grupo terapéutico BO4A (Hipolipemiantes/Antiateromatosos desde los años (1990-2001) en el Sistema Nacional de Salud (SNS) y Extremadura.

    Se comprueba que las estatinas comercializadas más recientemente Atorvastatina y (Cerivastatina hasta su retirada) son las que mayor aumento y cuotas de prescripción registraron.

    Tanto en la provincia de Badajoz como en el SNS, la retirada de la Cerivastatina produjo un aumento de la prescripción de Atorvastatina.

    * Se estimó respecto a EEUU los casos de rabdomiolisis mortal que acontecieron en el SNS, contrastándose con la base de datos FEDRA, contabilizándose 12 casos en total; 8 con Cerivastatina y 4 con Simvastatina.

    * A través de los discos de facturación de recetas medicas y mediante un sistema informático, se obtuvo información de los médicos prescriptores mediante su número de colegiado; la ubicación de su plaza asistencial mediante el CIAS, la identificación de los Medicamentos con riesgo de interacción mediante sus Códigos Nacionales, y los pacientes susceptibles de estar en riesgo de interacción por habérseles realizado prescripciones conjuntas, mediante el Código de Identificación del Paciente CIP.

    * Se analizaron las prescripciones conjuntas realizadas por médicos de la provincia de Badajoz a pacientes en tratamiento conjunto de:

    1- Cerivastatina y Gemfibrocilo 2- Restantes estatinas (diferentes a la Cerivastatina) y Gemfibrocilo 3- Estatinas asociadas a otros inhibidores del Citocromo P450-3A4; antifungicos imidazolicos y macrolidos (eritromicina y claritromicina) * Se detecta que a pesar de las alertas y recomendaciones emitidas por la Agencia Española del Medicamento AEM; siguen realizándose prescripciones con riesgo de interacción en meses sucesivos a su notificación. Siendo