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Resumen de Fácil síntesis de c-nucleósidos de ácidos barbitúricos

Martín Ávalos González

  • EN LA PRESENTE TESIS SE DESCRIBE LA PREPARACION DE NUEVAS C-NUCLEOSIDOS ACICLICOS Y CICLICOS DE LOS ACIDOS BARBITURICO Y 1 3-DIMETILBARBITURICO POR REACCION DE ESTOS CON AMINOHEXOSAS HEXOSAS Y PENTOSAS EN DISOLUCION ACUOSA. LA ACETILACION CON ANHIDRODO ACETICO EN PRESENCIA DE CLORURO DE ZINC DE LOS ALDALES PERMITE LA CAPTURA DEL INTERMEDIO DE DESHIDRATACION PARA EL QUE PROPONEMOS LA ESTRUCTURA DE (1 3-DIMETIL-2 4 6-TRIOXO-14 34 54-PORIMIDIN-5-ILIDEN)-ALDOSAS PERACETILADAS.


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