Resumen de Síntesis de análogos de c-nucleósidos por reacción de aldehído-azucares con heterociclos metalados. Deshidratación de pentahidro-xipentilpiridinas
SE DESCRIBEN LAS CONDENSACIONES DE ALDEHIDO-AZUCARES CONVENIENTEMENTE PROTEGIDOS DE CONFIGURACIONES D-RIBO D-XILO Y L-ARABINO CON 2-TRIMETILSILILPIRIDINA OBTENIENDOSE EN TODOS LOS CASOS UNA MEZCLA DE LOS DOS POSIBLES EPIMEROS SALVO EN EL DE CONFIGURACION L-ARABINO EN QUE SE OBTUVO UN UNICO COMPUESTO. LA DESPROTECCION Y POSTERIOR ANHIDRIZACION DE ESTOS COMPUESTOS CONDUJO A LOS CORRESPONDIENTES 2 5-ANHIDROS DERIVADOS QUE SE OBTIENEN CON RETENCION DE LA CONFIGURACION EN EL C-2'. LA OBTENCION DE ESTOS 2 5-AHNIDRO EN LUGAR DE LOS 1 4 O 1 5-ANHIDRO SE EXPLICA POR EL CARACTER II-DEFICIENTE DEL ANILLO DE PIRIDINA.
