Resumen de Functionalized bis (n-heterocyclic carbene) metal complexes: synthesis, reactivity and catalytic applications

Raquel Puerta Oteo

• Resumen.

  La posibilidad de modular las propiedades de los catalizadores a través de los ligandos auxiliares es clave en el diseño de catalizadores homogéneos. Los ligandos carbeno N-heterocíclicos (NHC) han demostrado una gran versatilidad debido a la relativamente fácil modulación de sus propiedades electrónicas y estéricas, lo que ha permitido el diseño y la síntesis de complejos de metales de transición y catalizadores homogéneos térmicamente estables.

  El trabajo desarrollado en esta Memoria se ha centrado en la síntesis, caracterización y aplicación en catálisis de complejos organometálicos de rodio, iridio y rutenio que poseen un ligando bis-NHC O-funcionalizado con un fragmento carboxilato en el puente. Se ha preparado una serie de complejos zwitteriónicos neutros basados en fragmentos metálicos (p-cym)RuII, Cp*MIII and MI(dieno) (M = Rh, Ir, dieno = cod, nbd), en los que el ligando se coordina de modo quelato κ2-C,C’ y que por tanto poseen el fragmento carboxilato no coordinado, lo que proporciona a los compuestos solubilidad en agua. El grupo carboxilato es susceptible de protonación o alquilación lo que ha permitido preparar compuestos catiónicos que poseen ligandos bis-NHC funcionalizados con grupos carboxi y alcoxicarbonil, respectivamente. Sin embargo, la reacción del complejo zwitteriónico de iridio(I) con diferentes electrófilos resulta en la formación de complejos de iridio(III) octaédricos en los que el grupo carboxilato se encuentra coordinado y el ligando exhibe una coordinación tridentada κ3-C,C’,O.

  Los complejos sintetizados son excelentes precursores en procesos catalíticos relevantes en química fina y energía, como por ejemplo, hidrosililación de alquinos terminales, hidrogenación de dióxido de carbono y oxidación de agua. Estudios teóricos y experimentales en la hidrosililación de un amplio rango de alquinos terminales aromáticos y alifáticos catalizada por complejos Cp*RhIII ha demostrado el papel fundamental del grupo carboxilato en la selectividad hacia el producto -(Z)-vinilsilano. En la misma línea, estudios experimentales apoyados por cálculos teóricos DFT han permitido identificar una especie dihidruro de iridio(III), estabilizada por la coordinación tridentada κ3-C,C’O del ligando bis-NHC funcionalizado, como posible especie activa en la hidrogenación de dióxido de carbono a formato en presencia de base. Finalmente, se ha comprobado la eficiencia de precursores zwitteriónicos Cp*IrIII and IrI(cod) en procesos de oxidación de agua promovida por oxidantes químicos. Estudios cinéticos y espectroscópicos en condiciones catalíticas, junto con medidas de DLS sugieren la participación de especies activas de iridio en altos estados de oxidación estabilizadas por el ligando bis-NHC funcionalizado que resultan de la degradación de los ligandos hidrocarbonados en el proceso de preactivación.

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